Merck KGaA Posted July 21, 2026

Quality Assurance Engineer / SOD Quality_Electronics(Shizuoka)

Shizuoka, Shizuoka, Japan FULL_TIME
Quality

Merck KGaA is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう!

冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう!科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか?

エレクトロニクスでの弊社のすべての行動は、企業を支える企業になることと、デジタルリビングを発展させるという目的を実現させるためのものです。弊社は、エレクトロニクス業界、自動車業界、化粧品業界にとって、ハイテク素材、サービス、特殊化学品の信頼されるサプライヤーになるために全力を尽くしています。弊社は、勝利するための情熱を持ち、お客様のことを常に考え、好奇心を絶やさず、あきらめずに行動する個人によって構成されるグローバルなコラボレーション型組織を育てます。弊社は力を合わせて科学の新境地を開き、お客様のためにさらなる可能性を追求いたします。

Title: Sr Quality Assurance Engineer 

Location: Shizuoka

Department: EL-TF-QA TF/SOD Quality Assurance

Report to: SOD global quality manager (In Shizuoka, Japan)

Number of direct report: 0

【職務内容】

メルクエレクトロニクス株式会社 静岡事業所は、半導体製造工程に使われる化学薬品の研究開発・製造を行っています。

配属先は品質保証グループとなり、製品にかかわるお客様からのご要望への対応や協力会社様や社内各部署からの変更管理、発生した不具合対応についての推進業務を担当していただきます。

お客様からのご要望への対応業務や変更管理・不具合対応業務を通じて、問題解決やプロジェクトマネジメントに関する手法が習得できます。

また、製品の製造・検査工程のみでなく、原料等の供給メーカー様の製造・検査工程が理解できる機会があります。

さらに、お客様、協力会社様、原料供給メーカーがグローバルにまたがっていることと、グローバルにまたがるプロジェクトがありますので、国内の社外の方々のみでなく、海外の顧客およびメルクメンバーとのコミュニケーションを行う機会がたくさんあります。

1. お客様からのご要望への対応業務

・各種顧客要求(品質改善や調査依頼など)に対して、必要があれば社内外関係者との調整を行いつつ、必要な業務を明確化しリードしていただき、最終的に顧客への報告を行っていただきます。

・顧客を含む社内外で発生した品質不具合の問題解決を、社内外関係者と連携しつつ、リードしていただきます。

2. 協力会社様や社内各部署からの変更申請や発生した不具合対応についての推進業務

・工程変更案件について、社内外関係者と連携しつつリスクアセスメントを推進し、適切な変更可否判断をリードしていただきます。

・原料サプライヤーの監査を実施し、改善のための是正対策および改善項目のフォローアップを行い、サプライヤーの原料および体制においても弊社の求める品質レベルを達成するための推進を行っていただきます。

3. プロジェクトの遂行

・ 新規製品の立ち上げプロジェクトに参画していただき、品質保証としての必要業務(製品仕様;規格、包装・梱包等の決定・登録、購入原料等の仕様決定・登録)を行いつつ、必要があれば社内外関係者との調整をおこない、プロジェクトを推進していただきます。

【求める要件】

・準学士以上

・化学領域に関する研究開発、品質管理・検査、品質保証、製造のいずれかの経験を3年以上お持ちの方

※特に化学薬品、半導体製造プロセス、半導体向け電子材料の経験歓迎

・読み書き以上の英語力 (グローバルの電話会議参加、メールでのやり取り)

【その他】

・ポジティブで好奇心があり、柔軟な考え方をもって働ける方

・協調性を持って働ける方、コミュニケーションが得意な方

・急でスピードの速い変化に対して対応できるマインドをもっている方

・基礎的な問題解決力や業務推進力を持たれている方(未経験の方も歓迎)

Overview: The Shizuoka Office focuses on the research, development, and manufacturing of chemical products used in semiconductor manufacturing processes.

Position: Quality Assurance Group

Responsibilities:

Customer Request Management:

Address various customer requests (e.g., quality improvements, investigation requests) by coordinating with internal and external stakeholders as needed. Clearly define and lead necessary tasks, ultimately reporting to customers.

Lead problem-solving for quality issues arising from both internal and external sources, collaborating with relevant parties.

Change Management and Issue Resolution:

Collaborate with internal and external stakeholders to conduct risk assessments for process change requests, leading appropriate decisions on changes.

Perform audits of raw material suppliers, follow up on corrective actions and improvements, and ensure suppliers meet the required quality standards.

Project Execution:

Participate in new product launch projects, carrying out necessary quality assurance tasks (e.g., defining and registering product specifications, packaging decisions) while coordinating with stakeholders as needed.

Qualifications:

A minimum of an Associate Degree.

At least 3 years of experience in research and development, quality control, inspection, quality assurance, or manufacturing in the chemical field. Experience in chemical products, semiconductor manufacturing processes, or electronic materials for semiconductors is especially welcome.

Proficient in English (reading and writing) to participate in global conference calls and email communications.

Other Requirements:

Positive, curious, and flexible mindset.

Strong teamwork and communication skills.

Ability to adapt to fast-paced changes.

Basic problem-solving skills and drive for task execution (entry-level candidates are welcome).

私たちが提供するもの:私たちは、さまざまな背景、視点、人生経験を持つ好奇心旺盛な人々で構成されるグループです。この多様性が卓越性と革新を促進し、科学と技術のリーダーシップを強化すると信じています。私たちは、すべての人が自分のペースで成長し発展するためのアクセスと機会を創出することにコミットしています。何百万もの人々に影響を与え、誰もが人類の進歩を支持できるようにする包括性と帰属感のある文化を築くために私たちに参加してください!

今すぐ応募して、発見を促し、人類の発展を高めることに専念するチームの一員になりましょう!

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Shizuoka, Shizuoka, Japan
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 757 comparable Quality roles across 94 biopharma companies.

757Comparable roles tracked
725Currently active
94Companies hiring similar roles
48Countries represented

Salary context

145 of 757 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Peer group range $43,753 – $306,000 (median $156,390)

Where these roles are based

Top locations among the 757 comparable roles

United States254
Ireland52
India45
China41
Singapore37
France30

+ 42 more countries

Seniority mix

350 of 757 peers have a known seniority level

Manager124
Senior108
Associate Director37
Director31
Associate21
Principal15
Senior Director10
Executive/VP2
Intern/Fellow/Postdoc2

Therapeutic area mix

1 of 757 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Vaccines & Infectious Disease1

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How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
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Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.