Pfizer Pharma GmbH Posted July 27, 2026

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs

Berlin, Germany Full time
Regulatory Affairs

Pfizer Pharma GmbH is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Weltweit arbeiten Kolleg:innen bei Pfizer jeden Tag daran das Wohlbefinden, die Prävention, die Behandlungs- und Heilungschancen gegen die schwerwiegenden Erkrankungen unserer Zeit zu verbessern und voranzubringen. Einen Unterschied für alle zu machen, die sich auf uns verlassen, daran arbeiten wir seit mehr als 175 Jahren.

Derzeit suchen wir Dich zum 1. November am Standort Berlin als:

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs

Dauer: 6 Monate

Praktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen Arzneimittelzulassung. Im Rahmen der Ausbildung wird im Austausch mit anderen Funktionen ein Einblick in die Arbeitsweise eines global tätigen Unternehmens vermittelt und die beruflichen Möglichkeiten für Pharmazeuten aufgezeigt. Ziel ist die möglichst eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Prozesse und Projekte in Deutschland (und Österreich) unter fachlicher Anleitung eines Regulatory Managers (Fachreferent) oder Senior Regulatory Managers (Teamleiter).

Das erwartet Dich:

Wir bieten dir mit unserem Praktikum die Möglichkeit, während der sechs Monate einen Bereich mit vielseitigen Tätigkeitsgebieten kennenzulernen und wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln. Dabei wirst du vom ersten Tag an aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommst u.a. einen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten des Bereichs Regulatory Affairs. Einblicke aus dem Alltag unserer Pharmazeut:innen im Praktikum findest du hier: https://www.youtube.com/watch?v=Qe7O-hI5lQM

Arzneimittelinformation/Labelling:

Unterstützung bei der Sicherstellung der Compliance aller in Deutschland und Österreich zugelassenen Arzneimittel mit dem Zulassungsbescheid und dem CDS

Unterstützung bei der Neuerstellung und kontinuierliche Anpassung aller gesetzlich vorgeschrieben Dokumente der Arzneimittelinformation wie FI, GI, primäre und sekundäre Packmittel.=

Unterstützung bei der Pflege der Informationstexte im Globalen Dokumentenmanagementsystem

Pflege und Auswertung von bereichsspezifischen Datenbanken

Unterstützung bei der Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln und Medizinprodukten:

Unterstützung bei der Prüfung, Einreichung und Pflege der für einen validen Zulassungsantrag erforderlichen Unterlagen

Unterstützung bei der Durchführung der europäischen und nationalen Zulassungsverfahren in Zusammenarbeit mit GRS

Unterstützung bei der Bearbeitung von Anfragen der BOB.

Eigenständige Projektarbeit:

Eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Teilprojekte

Bearbeitung von Projekten im Bereich der Organisations- und Prozessentwicklung

Informationsbeschaffung und –verteilung

Erstellen von Präsentationsunterlagen

Selbstverständlich sind für uns eine faire Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE sowie eine ansprechende Altersvorsorge und viele weitere attraktive Benefits.

Wir freuen uns über Deine Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Immatrikulationsbescheinigung & Dateien wie Zeugnisse u.ä.).

Bitte gib an, zu welchem Zeitpunkt du dein Zweites Staatsexamen voraussichtlich erhalten wirst.

​Weiterführende Informationen erhälst Du auf unserer Website unter: Arbeiten bei Pfizer Deutschland sowie in unserem PhiP-Erklärvideo: Dein Pharmaziepraktikum bei Pfizer in Berlin - YouTube

Work Location Assignment: On Premise

Breakthroughs   that   change   patients ’   lives   - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von   PatienInnen   verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.

Überzeugt?

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen ( Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse   u.ä.     können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).

Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.

Inklusion von Menschen mit Behinderungen

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!


Pfizer endeavors to make www.pfizer.com/careers accessible to all users. If you would like to contact us regarding the accessibility of our website or need assistance completing the application process and/or interviewing, please email disabilityrecruitment@pfizer.com. This is to be used solely for accommodation requests with respect to the accessibility of our website, online application process and/or interviewing. Requests for any other reason will not be returned.

 Um mehr über zulässige und unzulässige Anwendungen von KI im Rekrutierungsprozess zu erfahren, lesen Sie bitte unsere Richtlinien zur Nutzung von KI durch Kandidatinnen und Kandidaten auf Pfizer Careers .


Support Services

Job details

Seniority
Not listed
Function
Regulatory Affairs
Therapeutic area
Not listed
Location
Berlin, Germany
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active Regulatory Affairs role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 305 comparable Regulatory Affairs roles across 66 biopharma companies.

305Comparable roles tracked
275Currently active
66Companies hiring similar roles
37Countries represented

Salary context

85 of 305 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Highest disclosed · AVP, Therapeutic Area Head, Clinical Safety and Risk Management · Merck $378,100/yr – $595,100/yr
Peer group range $98,050 – $486,600 (median $205,000)

Where these roles are based

Top locations among the 305 comparable roles

United States124
Ireland25
India25
United Kingdom17
Poland16
Japan13

+ 31 more countries

Seniority mix

261 of 305 peers have a known seniority level

Manager112
Director61
Senior27
Associate Director26
Senior Director12
Executive/VP11
Associate8
Principal2
Intern/Fellow/Postdoc2

Therapeutic area mix

33 of 305 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

Oncology10
Neuroscience6
Dermatology & Aesthetics6
Immunology4
Cardiovascular / CVRM2
Rare Disease2
Respiratory2
Vaccines & Infectious Disease1

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
Regeneron GmbH Munich, Germany Associate Director
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Berlin, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Berlin, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany Associate
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
Same function Same country
40%similar
Roche Penzberg, Bavaria, Germany Manager
Same function Same country

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Associate Director, Global Patient Advocacy (m/f/d)
Regeneron GmbH · Munich, Germany · Associate Director
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
GRA Device Associate - Medical Devices and Combination Products (all genders)
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Frankfurt am Main, Germany · Associate
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Head of Drug Regulatory Affairs (m/w/d)
Roche · Grenzach, Baden-Wurttemberg, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
25%
Global Regulatory Lead, Regulatory Strategy - Global Regulatory Affairs - Infectious Disease/Vaccine
Lilly · Indianapolis, Indiana, United States of America · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.