Roche Posted April 29, 2026

Mehrere Labormitarbeiter (m/w/d) im Bereich NPC Manufacturing Quality Control - befristet

Mannheim, Baden-Wurttemberg, Germany FULL_TIME
Quality

Roche is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Roche in Kürze

Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Ihre neue Abteilung:

Operations Near Patient Care (DOB) ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Diagnostic Operations. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, kontinuierlicher Optimierungen sowie Effizienzsteigerungen stellen wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld ein. Der Bereich Quality Control innerhalb des Bereichs Operations Near Patient

Care Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und Endprodukten von allem, was für die Herstellung des Near Patient Care Portfolios (HIP, SmartGuide, Accu-Chek, Cardiac, Accutrend, Combur, Pulse, Coagu-Chek etc.) erforderlich ist, wie z. B. Testsysteme, Teststreifen, Kassetten, Patches, Insulinpumpen sowie Verbrauchsmaterialien,

verantwortlich.

Ihre Aufgaben:

- Sie führen selbstständig und termingerecht Prüfungen von Materialien aus externer und interner Fertigung einschließlich aller Vorarbeiten und Nachbereitungen durch

- Dabei verwenden Sie verschiedene Analysemethoden und arbeiten mit verschiedenen Hilfsmitteln und Prüfmaschinen

- Auf die Einhaltung und Arbeit nach vorliegenden Vorschriften und Arbeitsanweisungen sowie auf GMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen legen Sie dabei besonderen Wert

- Sie dokumentieren und archivieren Ergebnisse in z. Bsp. SAP, ERP- und anderen sowohl elektronisch als auch papierbasierten Systemen

- Im Rahmen der Vorbereitungen zur Chargenfreigabe prüfen Sie die erhaltenen Ergebnisse auf Plausibilität und Vollständigkeit

- Sie erkennen Qualitätsprobleme und Bewerten und Eskalieren diese sowie informieren verantwortliche Personen

- Sie pflegen und überwachen Kontrollkarten und informieren zeitnah über auffällige Trends

- Sie unterstützen die Erstellung und Änderung von Vorgabedokumenten und

Durchführungsvorschriften

- Sie führen Sondermessungen aufgrund Produktproblemen und Verbesserungsmaßnahmen durch

- Entsprechend Ihrer Tätigkeit arbeiten Sie neue Kollegen ein und leisten kollegiale Anleitung, Beratung und Unterstützung

- Sie engagieren sich im kontinuierlichen Verbesserungsprozess und übernehmen Lean- Aktivitäten

Ihre Profil:

- Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Physiklaborant oder CTA (bei CTA mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle)

- Sie haben jetzt oder in der jüngsten Vergangenheit (maximal vor zwei Jahren) bereits Erfahrung mit Analysenmethoden in der Qualitätskontrolle oder mit

Endkundendiagnostiksystemen gesammelt.

- Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise aus und haben Erfahrung im GxP-Umfeld

- Organisationstalent und Zuverlässigkeit zählen zu Ihren Stärken

- Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team

- Veränderungen sehen sie als Chance der Weiterentwicklung und gehen diese mit Neugierde an. Darüber hinaus motivieren Sie Ihre Teamkollegen Veränderungen mitzutragen

- Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (z.B. Word, Excel) sowie in Englisch setzen wir voraus

Die Stelle ist sachgrundlos auf 2 Jahre befristet.

Deine Bewerbung

Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch:

Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

Your contact to us! With people. For people.

Do you need further support?

Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq .

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Job details

Seniority
Not listed
Function
Quality
Therapeutic area
Not listed
Location
Mannheim, Baden-Wurttemberg, Germany
Employment type
FULL_TIME

How this role compares

Computed from every other active Quality role in our database, not just this employer's listings.

We currently track 644 comparable Quality roles across 85 biopharma companies.

644Comparable roles tracked
597Currently active
85Companies hiring similar roles
45Countries represented

Salary context

110 of 644 peers report a salary range (USD, annualized)

Peers share this role's job function. This posting doesn't list a seniority level, so peers aren't narrowed by seniority either -- the range below may span more levels than usual.

This roleSubject Not listed on this posting
Lowest disclosed · Technician - QC Laboratory · Lilly $13/hr – $29/hr (≈ $26,998–$60,507/yr)
Highest disclosed · Executive Director, QA Microbiology · Regeneron Pharmaceuticals, Inc (USA) $203,000/yr – $399,400/yr
Peer group range $43,753 – $301,200 (median $159,000)

Where these roles are based

Top locations among the 644 comparable roles

United States213
Ireland49
India45
China39
Singapore36
France29

+ 39 more countries

Seniority mix

309 of 644 peers have a known seniority level

Manager116
Senior97
Associate Director26
Director24
Associate23
Principal14
Senior Director7
Executive/VP1
Intern/Fellow/Postdoc1

Therapeutic area mix

0 of 644 peers have a known therapeutic area; the rest are genuinely unlabeled, not hidden

No peers with a known therapeutic area yet.

Similar opportunities

The closest matches from our peer group, ranked by how similar they are, not how well you'd qualify for them -- treat this as market context, not a guaranteed shortlist; a weak match is labeled as one below.

40%similar
GSK Vaccines GmbH Marburg, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany
Same function Same country
40%similar
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Frankfurt am Main, Germany Manager
Same function Same country

How we calculate "similar"

No black box, no LLM guesswork: a deterministic score built from four normalized attributes. Here's this role's own peer group at different match levels, so you can see the mechanism, not just the result.

Every comparison starts from the same 100-point budget: 25 for working in the same function, 40 for the same therapeutic area, 20 for the same or adjacent seniority, 15 for the same country. A dimension we can't confirm on both sides contributes nothing, never a guess, never a free pass.

40%
Praktikant:in (m/w/d) - QA Sterility Assurance (6 Monate)
GSK Vaccines GmbH · Marburg, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
IFF QC Analyst 2 (all genders)
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · Frankfurt am Main, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmaziepraktikum BioPharma Quality Drug Product (Biberach, Deutschland, Baden-Württemberg)
Boehringer Ingelheim · Biberach, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
40%
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Quality in Weimar (alle Geschlechter) (Weimar, Thüringen, DE)
Bayer · Weimar, Germany · Seniority not listed
Function Therapeutic area Seniority Country
Unmatched or unknown dimensions score exactly the same: 0 points, never a partial guess. A role we know almost nothing about beyond its function bottoms out at 25%; it never inflates to 100% just because there's little to compare against. Seniority uses a defined ladder (Associate → Manager → Associate Director → Senior → Principal → Director → Senior Director → Executive/VP) so "Director" and "Senior Director" count as adjacent, but "Director" and "Executive/VP" do not.