Sandoz Posted June 26, 2026

Gestionnaire Base de Données Affaires Réglementaires H/F

Levallois HQ, France Full time

Sandoz is the source of truth for this posting and owns the application process. We surface normalized context and market comparison you won't find on the original listing.

About this opportunity

Job Description Summary

Sandoz est le chef de file mondial des médicaments biosimilaires et génériques, un segment de l’industrie de la santé qui fournit 80 % des médicaments consommés dans le monde à seulement 30 % du coût, touchant la vie de plus d’un milliard de personnes dans plus de 100 pays ! Bien que nous soyons fiers de nos réalisations, nous avons l’ambition d’aller encore plus loin afin que chacun puisse exercer son droit fondamental à une bonne santé.

Ensemble, nous façonnerons l'avenir de Sandoz... êtes-vous prêt à faire la différence ?

Rejoignez-nous en tant que Gestionnaire de Base de Données (Affaires Réglementaires) H/F

Job Description

Rattaché(e) à l’équipe Affaires Réglementaires, vous aurez pour responsabilités

Gestion des bases de données réglementaires :

Coordonner la création, la mise à jour et la maintenance des bases de données réglementaires en accord avec les spécificités pays

Garantir la qualité, la cohérence et l’intégrité des données liées aux produits

Extraire et communiquer auprès des différents services les données réglementaires requises

Participer aux projets de digitalisation et d’optimisation des outils réglementaires

Réaliser des contrôles qualité des données et mettre en œuvre des actions correctives

Contribuer aux audits internes et inspections réglementaires

Assurer l’ouverture et le suivi des tickets en lien avec les soumissions des données réglementaires électroniques (xEVMPD) dans les délais impartis à l’EMA

Maintenir à jour la documentation qualité relative aux bases de données et aux activités afférentes

Assurer le rôle de référent et d'interlocuteur privilégié pour répondre aux demandes internes

Gestion de projets

Participer aux téléconférences organisées par le Global

Assurer le rôle de Key User sur les bases de données liées au maintien des AMMs et des Articles de conditionnement

Récolter les souhaits d'évolution des outils émis par les utilisateurs et les transmettre aux équipes concernées

Partager les actualités auprès des équipes impactées

Suivi des KPI des Affaires Réglementaires

Veiller à l'actualisation et à l'élaboration de KPIs pertinents (Portefeuille, Variations, Articles de Conditionnement, Budget, etc)

Alerter en cas de dérive des KPI

Indicateurs de performance

Respect des délais

Qualité du suivi

Qualité des données réglementaires

Compétences :

Autonomie, rigueur et organisation, curiosité, esprit d’initiative/d’équipe

Capacité à établir des priorités et agilité

Esprit d’analyse et prise de recul

Sens de la communication

Bon relationnel et esprit d’équipe

Formation & Expérience professionnelle

Formation dans le domaine des systèmes d’information doublée d’une connaissance de l’environnement réglementaire

Maitrise du Pack Office

Anglais professionnel.

Expérience de 2 ans minimum sur un poste équivalent idéalement dans l’industrie pharmaceutique.

La connaissance de la base de données Veeva Vault RIM est un plus.

Pourquoi Sandoz?

Grâce à des investissements dans de nouvelles capacités de développement, des sites de production, de nouvelles acquisitions et des partenariats stratégiques, nous avons l’occasion de façonner l’avenir de Sandoz et d’aider encore plus de personnes à accéder à des médicaments de haute qualité, abordables et durables.

Notre élan repose sur une culture ouverte et collaborative, portée par des collègues talentueux et ambitieux. En mettant à profit leurs compétences, ils évoluent dans un environnement agile et collégial offrant des carrières porteuses de sens, où la diversité des idées est valorisée et où le développement personnel est soutenu.

Rejoignez-nous et contribuez à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides.

Engagement De Culture & Inclusion

Nous nous engageons à bâtir un environnement de travail inclusif et de grande qualité, ainsi que des équipes diversifiées qui reflètent les patients et les communautés que nous servons.

Skills Desired

Clinical Study Reports, Data Analysis, Documentation Management, Lifesciences, Operational Excellence, Regulatory Compliance

Job details

Seniority
Not listed
Function
Not listed
Therapeutic area
Not listed
Location
Levallois HQ, France
Employment type
Full time

How this role compares

Computed from every other active role in our database, not just this employer's listings.

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